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2025版《中國(guó)藥典》對(duì)茯苓檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了里程碑式修訂,將β-(1→3)-葡聚糖含量納入強(qiáng)制質(zhì)控指標(biāo),要求以無(wú)水葡萄糖計(jì)不得少于50.0%,并明確了色譜系統(tǒng)的嚴(yán)苛參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)。這一變化對(duì)茯苓檢測(cè)技術(shù)提出全新挑戰(zhàn),而EcosilAminoMix茯苓色譜柱憑借針對(duì)性研發(fā)設(shè)計(jì),成為適配新規(guī)的核心解決方案。一、新規(guī)核心技術(shù)要求解析此次修訂的核心變化體現(xiàn)在【含量測(cè)定】項(xiàng):采用高效液相色譜法時(shí),需以仲胺/叔胺基鍵合硅膠為填充劑,乙腈-水(80:20)為流動(dòng)相,配合蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)。系統(tǒng)適...
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海水作為復(fù)雜基質(zhì)體系,其烷基汞(甲基汞、乙基汞)檢測(cè)長(zhǎng)期面臨“基質(zhì)干擾”瓶頸——高鹽成分、腐殖酸及浮游生物代謝物易與目標(biāo)物競(jìng)爭(zhēng)吸附位點(diǎn),導(dǎo)致色譜峰拖尾、響應(yīng)值衰減,甚至出現(xiàn)“假陰性”,難以滿足《水質(zhì)烷基汞的測(cè)定氣相色譜法GB/T14204-1993》及痕量分析需求。傳統(tǒng)通用型色譜柱(如DB-5、HP-5)在應(yīng)對(duì)海水基質(zhì)時(shí),短板更顯突出,成為制約檢測(cè)精度與合規(guī)性的關(guān)鍵障礙。海水烷基汞分析的核心干擾源于兩方面:一是高鹽環(huán)境加速色譜柱固定相劣化,導(dǎo)致柱效快速衰減,傳統(tǒng)柱子往往50次...
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在環(huán)保、食品及醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域,痕量烷基汞(甲基汞、乙基汞)的“零檢出”并非指絕對(duì)無(wú)殘留,而是需滿足法規(guī)限定的低檢出限要求——這一標(biāo)準(zhǔn)隨《水質(zhì)烷基汞的測(cè)定氣相色譜法GB/T14204-1993》等規(guī)范持續(xù)收緊,對(duì)檢測(cè)技術(shù)的靈敏度、穩(wěn)定性提出嚴(yán)苛要求。然而,多數(shù)實(shí)驗(yàn)室采用DB-5、HP-5等傳統(tǒng)色譜柱時(shí),常因目標(biāo)物吸附損失、低濃度線性偏差等問(wèn)題,難以達(dá)到“零檢出”背后的痕量分析需求,成為合規(guī)痛點(diǎn)。傳統(tǒng)色譜柱的核心短板集中在三方面:一是吸附性強(qiáng),烷基汞易與固定相作用導(dǎo)致峰型拖尾、響應(yīng)...
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CROWNPAK®CR(+)/CR(-)色譜柱使用手冊(cè)請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本《使用手冊(cè)》色譜柱描述項(xiàng)目CROWNPAK®CR(+)CROWNPAK®CR(-)填料硅膠表面涂敷(S)-18-冠-6醚硅膠表面涂敷(R)-18-冠-6醚粒徑5μm接頭Waterstype出廠保存溶劑水/甲醇(95:5v/v)所有色譜柱在出廠前都經(jīng)過(guò)檢測(cè)。檢測(cè)條件、結(jié)果及批號(hào)請(qǐng)查閱《出廠檢測(cè)報(bào)告》。-------------------------------注意使用CROWNP...
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液相色譜柱是液相色譜分析的核心組件,主要用于分離和純化樣品中的不同成分。液相色譜柱是液相色譜儀的核心部件,通過(guò)固定相與流動(dòng)相的相互作用差異,實(shí)現(xiàn)樣品中各組分的有效分離。其性能直接影響分析的分辨率、靈敏度和效率,是方法開(kāi)發(fā)與優(yōu)化的關(guān)鍵要素。樣本進(jìn)入流路后,流動(dòng)相會(huì)將樣本輸送至色譜柱,樣本中的各組分與固定相發(fā)生相互作用,由于不同組分與固定相的作用力不同,從而以不同的速率在色譜柱中移動(dòng),實(shí)現(xiàn)分離。物理結(jié)構(gòu)液相色譜柱通常為圓柱形壓力容器,由不銹鋼、鈦合金或耐腐蝕材料制成,內(nèi)部填充顆粒...
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